型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05
所屬分類(lèi)小鼠細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱(chēng) | JAWSII小鼠骨髓 (未成熟)樹(shù)突狀細(xì)胞 | 貨號(hào) | E-XB6699 |
組織來(lái)源 | 骨髓 | 形態(tài)特征 | 單核細(xì)胞 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁/懸浮生長(zhǎng) | 細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 |
種屬 | 小鼠 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
質(zhì)量檢測(cè);CD44免疫熒光染色為陽(yáng)性，CD45免疫熒光染色為陰性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
培養(yǎng)基;小鼠骨髓 (未成熟)樹(shù)突狀細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率;每2-3天換液一次
消化液;0.25%
背景介紹;小鼠脂肪干細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái)，小鼠脂肪干細(xì)胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。
凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
| 細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細(xì)胞后首先觀(guān)察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀(guān)察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit人胸腺核苷0酸化酶(TP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISA試劑盒人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP2)ELISA試劑盒 ，英文名： FABP2 ELISA Kit
Human alpha 2 macroglobulin (alpha 2-MG) ELISA Kit 人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒
RatCholecystokinin,CCKELISAKit 大鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
ELISAKitANG-2小鼠血管生成素2規(guī)格：48T/96T
HumanCaspase-9,Casp-9ELISAKit人胱天9(Casp-9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠腺病毒IgG抗體免疫試劑盒 Mouse Adenovirus IgG aibody ELISA Kit
大腸桿菌(O157:H7)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T
RatMyosin,MYSELISA試劑盒大鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanHerpesGestation,HGELISA試劑盒人皰疹抗體(HG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanLymeIgGELISAKit人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒 ，英文名： Fbg ELISA Kit
人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanPolyADPribosepolymerase,PARPELISAKit 96T/48T
腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白1抗體
光導(dǎo)蛋白樣蛋白PDCL3抗體
肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶2抗體
MSL3L2蛋白抗體
線(xiàn)粒體翻譯起始因子3抗體
白細(xì)胞介素23P19抗體
磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體
CD90抗體
JAWSII小鼠骨髓 (未成熟)樹(shù)突狀細(xì)胞血小板源性生長(zhǎng)因子受體β樣蛋白抗體
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