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EMT6小鼠乳腺癌細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:EMT6小鼠乳腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片總(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒
冰凍切片總(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒
細(xì)胞甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色試劑盒
石蠟切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)間接染色試劑盒
石蠟切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)直接染色試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

EMT6小鼠乳腺癌細(xì)胞

貨號

E-XB6661

組織來源

乳腺組織

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

小鼠

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 EMT-6; Experimental Mammary Tumour-6;EMT6;小鼠乳腺癌細(xì)胞

背景簡介;EMT6成立的移植小鼠乳房癌的植入BALB / cCRGL鼠標(biāo)出現(xiàn)增生性乳腺肺泡結(jié)節(jié)。結(jié)果腫瘤行(名為KHJJ)傳播在BALB / cKa老鼠和適應(yīng)組織培養(yǎng)后25日動(dòng)物通道,和細(xì)胞系名叫EMT。EMT6 EMT的克隆分離孤立于1971年在斯坦福大學(xué)。

生物安全等級;1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-2755

培養(yǎng)基;RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png


未命名-4.jpg

CLIAKitforCP/CER(MouseCeruloplasmin)ELISAKit小鼠銅藍(lán)蛋白規(guī)格:48T/96T

Ratp53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit 大鼠P53(P53)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

細(xì)胞(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次

RatC-PeptideELISAKit大鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠補(bǔ)體成分5a(C5a)ELISA試劑盒 ,英文名: C5a ELISA Kit

創(chuàng)傷弧菌(VV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

humansimilaoRIKENcDNA3110050K21geneELISA試劑盒人類似RIKENcDNA3110050K21基因ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitPAI小鼠纖溶酶原激活物抑制因子規(guī)格:48T/96T

HumanCaldesmon,CALDELISAKit人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人尿微量白蛋白(ALB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Mouse osteoclast differeiation factor (ODF) ELISA Kit 小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒

Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit人軟骨寡聚基質(zhì)蛋白規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定性檢測試劑盒20次

ELISAKitD1R大鼠多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96T

腫瘤抑制基因Testin抗體

果蠅肌動(dòng)蛋白(內(nèi)參)抗體

乳腺癌抑制基因Protor1抗體

NAALADL2蛋白抗體

線粒體核糖體蛋白L44抗體

白血病抑制因子抗體

磷酸化α-連環(huán)蛋白抗體

CHX10蛋白抗體

EMT6小鼠乳腺癌細(xì)胞堿型乙酰受體β4抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。




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