背景介紹   該細胞是 J.V.Melo從一位６３歲患有套細胞淋巴瘤白人女性外周血中分離建立的，經(jīng)EBV介導(dǎo)獲得永生化，該細胞表達p１６和細胞周期蛋白D２,低水平表達細胞周期蛋白D１。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

細胞誘導(dǎo)型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量檢測試劑盒

植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒

VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒標(biāo)準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

B1熒光定量檢測試劑盒

（含HRP二抗）

組織CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

（SCHMORL）間接染色試劑盒

羥脯（HYP）終點比色法定量檢測試劑盒

細菌磷脂酶C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞總蛋白萃取試劑盒

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2E1（MFC）活性

細胞線粒體復(fù)合物IV蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒

細胞培養(yǎng)污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA

原肌球蛋白調(diào)節(jié)蛋白3抗體

鈣結(jié)合蛋白抗體

鞘脂激活蛋白樣蛋白1抗體

INTS2蛋白抗體

細胞凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3抗體

WDFY3蛋白抗體

口蹄疫病毒O型VP1單克隆抗體

APC標(biāo)記人CD14單克隆抗體

JVM2人套細胞淋巴瘤細胞鋅指蛋白691抗體

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。