1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

組織脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒

Bradford大量蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒

體液HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定性檢測試劑盒

細(xì)胞CASPASE-3蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒

食物A含量比色法定量檢測試劑盒

TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒

細(xì)胞TAK1-TAB1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒

組織乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

組織脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒

動物細(xì)胞/組織釋放比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E（ANH）活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒

組織樣品組織D（CATHEPSIN D）活性比色法定量檢測試劑盒

10倍Hanks平衡鹽緩沖溶液（HBSS）

原鈣粘附蛋白17抗體

鈣激活的2單克隆抗體

橋粒斑蛋白2抗體

III型膠原單克隆抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體

V5-tag標(biāo)簽單克隆抗體

單克隆抗體

APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD11b單克隆抗體

OV-90人卵巢癌細(xì)胞鋅指蛋白658抗體