型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05
所屬分類小鼠原代細(xì)胞
報(bào)價(jià)2600
| 細(xì)胞名稱 | 小鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞 | 英文名稱 | Aortic Smooth Muscle Cells |
| 貨號(hào) | EY-XY3210 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
傳代方法：1:2，每周 2次
種屬來源小鼠
組織來源血管平滑肌
生長特性貼壁生長
形態(tài)特征成纖維細(xì)胞樣
質(zhì)量檢測平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基DMEM+10%FBS+PS+G-418 0.2mg/ml
培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%；溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
換液頻率每2-3天換液一次
消化液0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
| 小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自主動(dòng)脈組織；主動(dòng)脈是體循環(huán)的動(dòng)脈主干。其運(yùn)行路徑為：升主動(dòng)脈起于左心室，至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動(dòng)脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動(dòng)脈；在第12胸椎體高度穿膈的主動(dòng)脈裂孔移行為腹主動(dòng)脈，以上為胸主動(dòng)脈，至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動(dòng)脈；髂總動(dòng)脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動(dòng)脈。主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞在心血管疾病發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用，以主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)研究對象，探討心血管疾病相關(guān)發(fā)病機(jī)制是目前研究的熱點(diǎn)；體外培養(yǎng)的主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
| 珊瑚球菌 | 人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株 |
| 緩癥鏈球菌 | 人低分化鼻咽癌細(xì)胞株 |
| 彭氏變形桿菌 | 中國人口腔黑色素瘤細(xì)胞 |
| 肺炎克雷伯氏菌鼻硬結(jié)亞種 | 人陰莖鱗癌細(xì)胞系 |
| 新鞘脂菌屬 | 人類結(jié)腸癌細(xì)胞系 |
| 星座鏈球菌星座亞種 | 人星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞株 |
| 中間鏈球菌 | 過表達(dá)CADM1的骨肉瘤細(xì)胞株 |
| 腸沙門氏菌腸炎亞種 | 人膽管癌細(xì)胞 |
| 遠(yuǎn)緣鏈球菌 | 表達(dá)HLA-G5的K562細(xì)胞 |
| Aeromonas salmonicida subsp. smithia | 人膽管癌耐藥細(xì)胞株 |
| 金格桿菌 | 人肝癌細(xì)胞株 |
| Acinetobacter huaxiensis sp. nov | 人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株 |
| Acinetobacter chengduensis sp. nov | 人肝癌細(xì)胞系 |
| Acinetobacter wuhouensis sp. nov | 人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞系 |
| 人葡萄球菌 | 肝癌細(xì)胞株 |
| 雷金斯堡約克氏菌（雷金斯堡預(yù)研菌） | 胃耐藥細(xì)胞株 |
| 犬鏈球菌 | 人舌癌細(xì)胞系 |
| 美洲愛文氏菌 | 人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系 |
| 多形擬桿菌 | 人肺鱗狀癌細(xì)胞 |
| 產(chǎn)酶溶桿菌 | 慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 |
| Steroidobacter agariperforans | 人成神經(jīng)細(xì)胞瘤（來自骨髓） |
| 慢葡萄球菌 | 人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞 |
| 馬葡萄球菌 | 人舌鱗狀癌細(xì)胞 |
| 雞葡萄球菌 | 人骨肉瘤細(xì)胞 |
| 小牛葡萄球菌 | 人脛骨肉瘤細(xì)胞 |
| 嵴鏈球菌 | 人胰腺上皮樣癌細(xì)胞 |
| 產(chǎn)氨棒桿菌 | 高轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞 |
| 山羊葡萄球菌 | 小鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞人喉表皮樣癌細(xì)胞 |
| 類產(chǎn)堿假單胞菌 | 人源肝癌細(xì)胞 |
| 動(dòng)物潰瘍伯杰氏菌 | 人小細(xì)胞肺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞 |
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