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NOMO-1人白血病細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:NOMO-1人白血病細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 大鼠白介素35(IL-35)ELISA試劑盒 PGM(Human Phosphoglucomutase) 人0酸葡萄糖變位酶 96T
RAB4: 癌基因RAS相關(guān)蛋白Rab4A抗體 STC2 Others Human 人 STC2 / Stanniocalcin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

產(chǎn)品概述

NOMO-1人白血病細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

NOMO-1人白血病細(xì)胞(STR鑒定正確)

組織來源

血液

種屬

生長特性

懸浮生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

圓形細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 NOMO-1;NOMO1

支原體檢測  

STR位點信息   Amelogenin   X CSF1PO11,12;D2S133817,23D3S135815,17;D5S81811,13;D7S8208,10D8S117913,14;D13S3178,10;D16S5399,11;D18S5117,21.2   (DSMZ)17,22 (PubMed=25877200)D19S43313,14;D21S11 29,32.2;FGA21,22Penta D9,12;Penta E15,17;TH016,9;TPOX8,12;vWA17,18

保藏機構(gòu)   DSMZACC-542

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~35 hours

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

Phospho-Gab1 (Tyr659) 0酸化接頭蛋白Gab 1抗體 人胃癌細(xì)胞;MKN-45

B16-F1(小鼠黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人原激活肽(TAP)ELISA 試劑盒 Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml

Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 0酸化葡萄糖合成酶1抗體 CLEC7A Others Human CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪裂解物HMSC-ad L 人原Ⅱ(y-)ELISA 試劑盒 Bio 標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml

GCNT1 GCNT1葡萄糖轉(zhuǎn)移酶抗體 小鼠胰腺癌細(xì)胞(B);Pan02 透明質(zhì)酸酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

NAT2 N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶2抗體 小鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-h

LLC小鼠Lewis肺癌細(xì)胞 LLC mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%FBS 大鼠腎酶(RNLS)ELISA試劑盒 Bid  大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白 96T

NALP2: 富含亮酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 IL7R Others Human IL7Ra / CD127 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-M055小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠腎抗原(RAGE)ELISA試劑盒 D2R(Human dopamine D2 receptor)  人多巴胺D2受體 96T

NR2C2: 孤兒核受體TAK1抗體 大鼠肝細(xì)胞;BRL

NOMO-1人白血病細(xì)胞IRS-4: 胰島素受體底物-4抗體 GFRA3 Others Human GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS N-乙?;?span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 phospho-Tau protein (pThr489) peptide 0酸化微管相關(guān)蛋白多肽 0.5mg

IL-14/Taxilin alpha: 白介素14抗體 人結(jié)直腸癌細(xì)胞;T84

SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 MAP-2(microtubule associated protein 2) 微管相關(guān)蛋白2抗原 0.5mg

IASPP: 細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個成員抗體 腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)



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